常染色体显性遗传系谱图

上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示...

解析：本题综合考查了遗传定律（遗传病）、可遗传的变异、分子遗传（转录、翻译及基因对性状的控制）及减数分裂的基础知识，考查了学生的实验与探究能力，考查了学生的理解与综合运用知识的能力，包括识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等。

结婚生下患病9和10，证明甲乙病均为隐性遗传；6不含乙病致病基因且正常，而后代出现隐性纯合致病男性后代，可判断乙病为x染色体隐性基因；正常3与4结合生出换甲病的8，可判断甲病是常染色体隐形遗传。

一道生物高考题，算概率的。帮忙看看 上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为__常染色体显性___，乙病的遗传方式为___伴X染色体隐性___。

由Ⅰ-1和Ⅰ-2→Ⅱ-1知甲病为常染色体隐性遗传病（用A，a表示），则乙病为X染色体隐性遗传病（用B，b表示）。由Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ3知：Ⅱ-2的基因型一定为AaXBY。Ⅱ-3一定为AaXBXb。因为已知Ⅲ-2为男性且不患乙病，那么就是对不患甲病进行分类，即简化为1/3AA、2/3Aa。

如果按照修改后的题目做，答案如下：1）根据 11家庭可以看出，甲病为隐性病。又因为10是女性，而其父亲5不患病，可以推知甲病为常染色体上的隐性遗传病。那么根据题意可知，乙病为红绿色盲病（伴X染色体隐性遗传病）。女个体13患乙病，则其乙病基因来自其父亲和母亲。

第一步，首先判断遗传方式：关于甲病，1和2号都患甲病，而他们的子女却有不患病的，此乃典型的显性遗传。再根据口诀判断2号是男病，他的女儿没患甲病，确定该病是常染色体遗传。（依据口诀：有中生无为显性，显性找男病，母女均病为伴性。

如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图

甲病属于 A ，乙病属于 D 。

第二问：从7可以判断，是隐性遗传（无中生有），题目中提到是伴性，要是伴Y的话，2也有该病，所以可以判断是伴X的隐性遗传。（2）1：aaXBXb；2：AaXBY。3：A_XBY；4：AaXBX_。7：aaXbY；8：aaXBXb 由7和8，可以知道13是aaXbY。由3和4，可以知道10是A_XBX_。

就甲病来说：1/3AA或2/3Aa。就乙病来说：1/2XBXB或1/2XBXb。它们满足自由组合，所以）Ⅱ3是纯合子的概率是 ：1/3×1/2＝1/6。她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 ：只有2/3Aa与aa才可能正常子女，所以：2/3×1/2＝1/3。只患甲病为：1－1/3＝2/3。

由Ⅰ-1和Ⅰ-2→Ⅱ-1知甲病为常染色体隐性遗传病（用A，a表示），则乙病为X染色体隐性遗传病（用B，b表示）。由Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ3知：Ⅱ-2的基因型一定为AaXBY。Ⅱ-3一定为AaXBXb。因为已知Ⅲ-2为男性且不患乙病，那么就是对不患甲病进行分类，即简化为1/3AA、2/3Aa。

...人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和...

1、由4（均只患甲病）生7（正常）和8（患甲乙病）推知甲病肯定为显性，乙病肯定为隐性；7为女性正常，而父亲4生病，推知A不可能伴X；有女性患病，所以A不可能伴Y，故A在常染色体；已知至少1种伴性，所以B在性染色体上；由8推知不可能伴Y，所以为伴X。这部分推导写的比较简略，不过不难。

2、分）右图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲乙二种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。 问：（1）控制遗传病甲的基因位于 染色体上，属 性基因；控制遗传病乙的基因位于 染色体上，属 性基因。

3、图1展示了人类性染色体的差别部分与同源部分，若存在一种遗传病只能由父亲传给儿子而不传给女儿，那么这种病的致病基因位于Y染色体上，可以存在于Y的同源部分或非同源部分，这说明A选项错误。

4、由图可知 俩没病生一有病，可见两病都隐性（无中生有为隐形），X隐：病女的父亲、儿子必得该病（隐形遗传看女病）常隐：不符X隐特征的为常隐 分析可知：乙病女（Ⅲ8）父亲没乙病，不符X隐特征，故为常隐 Ⅱ6不携带致病基因，结果他儿子还得甲病。

5、所以4号就可能携带乙病的致病基因，所以8号也就可能携带乙病的致病基因，所以8号的基因型是aaXBXB或aaXBXb 再看10号，对于乙病，10号的基因型是XbY，而对于甲病，由于9号发病，所以5号和6号的基因型都是Aa，所以10号的基因型是1/3AA和2/3Aa，即：10号的基因型是AAXbY或AaXbY。

6、所以主要理由为甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者；遗传病基本都是基因发生突变，从而性状发生改变，随着遗传传递，所以根本原因为基因突变 （2）由（1）可知甲病为常染色体显性遗传，乙病为X染色体隐性遗传。

下图为某家族的遗传系谱图,甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病,...麻烦...

二代中1与2患甲病，三代中1不患病，有中生无为显性，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，所以是X染色体的显性遗传。二代中4没有乙病，所以基因型为ddXBY。Ⅲ2没有患乙病，所以基因型为ddXBXB或ddXBXb，各占一半，Ⅲ2为纯合子的概率为1/2。

甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式。（2）写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb___，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种。（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为___3/8___。

首先判断遗传方式：甲病隔代遗传，高中阶段所学只能判断为隐性遗传（但是孩纸这其实有很多种可能），是常染色体呢还是性染色体呢？我们可以逆推一下，III2为男性患者，如果是伴性遗传致病基因来自母亲II2，II2的致病基因又来自I1，I1是患病的，就应该是隐性纯合子。

第一步：分别画出甲病和乙病的遗传系谱图。将两种病的遗传系谱图分别画出，单独地进行分析，问题不但变得简单了，而且不会发生错乱。拆分结果如图2所示。第二步：分别分析甲病和乙病的遗传方式。分析判断遗传方式一般先判断显隐性，再判断基因位于常、X或Y染色体上。如甲病无中生有，为隐性遗传病。

遗传系谱图绘制

1、遗传图的画法如下：开始——绘图——选择矩形和椭圆，分别画一个正方形和圆形—形状填充选择白色。同样分别画一个黑色的正方形和圆形。开始——绘图——文本框—在白色形状右侧插入文本框并输入：正常男女。在黑色形状右侧插入文本框并输入：患病男女。

2、遗传系谱图绘制要点核心符号与规范 男性：用□表示；女性：用○表示。患病个体：实心符号（如■、●）；正常个体：空心符号。婚姻关系：横线连接夫妻双方；亲子关系：垂直线从父母指向子女。

3、基本步骤： 首先，确保拥有MapChart 32版本和相应许可证文件。安装完成后，只需将许可证复制到安装目录，通过MapChart.exe启动。绘制开始前，你需要准备包含连锁群、标记和位置的基本作图数据。

4、系谱图是利用系谱法对生物单基因性状进行分析的辅助工具，它通过图形的方式展示了相关信息。 在绘制系谱图时，需要提供一些基本信息，包括个体的性别、表现型、世代数、亲子关系、代数以及在世代中的位置。 系谱图的作用在于，它能够帮助我们更好地进行杂交育种和单基因遗传病的研究。

5、通常以正方体代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代，以阿拉伯数字代表个体，深颜色表示患者。然后根据男性女性的患病特征，这遗传系谱图就画出来了。

怎样区分常染色体显性和隐性遗传

如常染色体隐性遗传病表现为隔代遗传，患者为隐性纯合体；常染色体显性遗传病则代代相传，正常人为隐性纯合体；伴X染色体隐性遗传病表现为隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性；伴X染色体显性遗传病则代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性；伴Y染色体遗传病则传男不传女，只有男性患者。

常染色体隐性遗传病与常染色体显性遗传病是单基因遗传病的两种不同形式。隐性遗传病的传递方式是隐性的。当一对染色体中都有致病基因时，个体才会发病。而显性遗传病则不同，只要父母之一携带病理性基因，孩子就可能患病，无需两代都携带致病基因。

常染色体显性遗传：子女正常，双亲有病，但父亲有病女儿不一定有病，儿子有病母亲不一定有病。伴X隐性遗传：双亲正常，子女有病，且母亲有病儿子一定有病，女儿有病父亲一定有病。常染色体隐性遗传：双亲正常，子女有病，但母亲有病儿子不一定有病，女儿有病父亲不一定有病。

原理不同 常染色体显性遗传：指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。常染色体隐性遗传：由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。